Justiça obriga União a custear tratamento de doença rara em criança no Piauí
A justiça federal decidiu obrigar a união a custear o tratamento da pequena Maria Valentina, que sofre de uma doença rara chamada de Atrofia Muscular Espinhal (AME), na qual faz com que o paciente perda os movimentos das pernas, braços e mãos, podendo levar a mesma até a respirar apenas por aparelhos.
Maria Valentina é de Milton Brandão. Após a descoberta da doença, pais e amigos iniciaram uma campanha, que foi abraçada por todo o Piauí, diversos eventos artísticos beneficente, além de vaquinha online, por conta do alto valor do tratamento.
As 4 doses custam mais de R$ 1 milhão. Os pais haviam entrado com um pedido na justiça.
As 4 doses custam mais de R$ 1 milhão. Os pais haviam entrado com um pedido na justiça.
A boa notícia da garantia do tratamento foi dada nesta quarta-feira (01/08).
Fonte: Piripiri Repórter
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Reviewed by Júnior
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quarta-feira, agosto 01, 2018
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